Итоги Всероссийского совещания «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения» и V Ежегодной Всероссийской научно-практической конференции с международны

Итоги Всероссийского совещания «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения» и V Ежегодной Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!»

С 18 по 20 мая 2022 года на базе Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) состоялось Всероссийское совещание и XIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения» и V Ежегодная Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!».

В работе конференции « Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!» приняли участие более 400 слушателей из 112 городов России, среди которых: клинические фармакологи, терапевты, кардиологи, врачи общей практики, педиатры, гериатры, акушеры-гинекологи, ординаторы, аспиранты, молодые ученые, преподаватели российских медицинских вузов, работники аптек, фармацевтических предприятий и компаний.

Главным организатором мероприятия стала Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) совместно с Казанской государственной медицинской академией – филиалом ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Межрегиональной общественной организацией «Ассоциация клинических фармакологов», а также АНО «Национальный научный центр фармаконадзора».

С приветственным словом к участникам конференции обратились: Яркаева Фарида Фатыховна , д.фарм.н., заместитель Министра здравоохранения РТ (Казань), Сычев Дмитрий Алексеевич , член-корреспондент РАН, профессор, д.м.н., заведующий кафедрой̆ клинической̆ фармакологии и терапии им. Академика Б.Е. Вотчала, ректор ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (Москва), Хасанов Рустем Шамильевич , член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, директор КГМА (филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (Казань).

Целью мероприятия стало повышение уровня знаний специалистов в вопросах персонализированной медицины, клинической фармакологии, переносимости и нежелательных побочных реакций лекарственных препаратов, фармаконадзора, взаимодействия лекарственных средств и безопасности фармакотерапии соматических заболеваний и коморбидных состояний.

Высокую актуальность заявленной проблематики подчеркнул Александр Леонидович Хохлов , член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии с курсом института последипломного образования ФГБОУ ВО ЯГМУ Минздрава России, главный клинический фармаколог Ярославской области и Центрального федерального округа Российской Федерации: «Мы сегодня решаем очень важные вопросы, связанные с образованием в области клинической фармакологии. Во многом перспективы наших образовательных программ связаны со временем, которое сегодня ставит перед нами новые задачи, новые вызовы. Это, конечно, импортозамещение, разработка отечественных лекарственных препаратов, те последствия, которые вызывает пандемия COVID-19, и риски распространения инфекционных заболеваний, которые сегодня возникают, необходимость повышения эффективности фармаконадзора в связи с внедрением огромного количества новых лекарств в нашу реальную практику. Для того, чтобы осилить такую многоплановую проблематику, необходимо развивать наши усилия по различным направлениям, и для этого есть все предпосылки: сформировавшаяся Школа клинических фармакологов, необходимость усиления практической подготовки с использованием инструментальной базы, появление новых компетенций в смежных областях, наличие образовательных семинаров, конференций клинических фармакологов России».

Программа конференции широко охватывала вопросы эффективности, безопасности фармакотерапии и вопросы фармаконадзора, ориентируясь не только на врачебное сообщество слушателей, но и на организаторов здравоохранения, фармацевтов, провизоров, а также специалистов в области регистрации лекарственных средств, фармакоэкономики и фармакоэпидемиологии. На пленарных и секционных заседаниях конференции поднимался круг вопросов фармакологии, фармакотерапии, клинической фармакологии, фармаконадзора, взаимодействия лекарственных средств, эффективности и безопасности современных лекарственных средств, гериатрии, персонализированной медицины, взаимозаменяемости лекарственных препаратов, исследований лекарственных препаратов и других.

«В этом году конференция значительно расширила свою аудиторию и круг рассматриваемых тем. Особое внимание будет уделено вопросам взаимозаменяемости лекарственных средств. В условиях поставленных перед медицинским профессиональным сообществом задач руководством страны и потребителями лекарственных средств, будут затронуты вопросы появления и исследования отечественных лекарственных препаратов» – прокомментировал Максимов Максим Леонидович , д.м.н., профессор, декан факультета профилактической медицины и организации здравоохранения ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, заведующий кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА (филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России), главный внештатный специалист клинический фармаколог Минздрава РТ (Москва).

Впервые в этом году в рамках конференции были рассмотрены вопросы реализации мониторинга эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий. Доклады были представлены всеми участниками организации системы фармаконадзора: регуляторных органов, медицинских и фармацевтических организаций, держателей регистрационных удостоверений. Принципы государственного регулирования вопросов фармаконадзора были подробно рассмотрены в докладе Горелова Кирилла Витальевича , заместителя начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, начальника отдела организации фармаконадзора Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Москва).

Член-корреспондент РАН, профессор Дмитрий Алексеевич Сычев посвятил свое выступление вызовам и современным подходам к решению проблем мониторинга безопасности в медицинских организациях. В докладе ректора РМАНПО были представлены основные клинико-фармакологические подходы и современные инструменты для управления безопасностью лекарственной терапии в стационаре. Внедрение подобных клинико-фармакологических инструментов для управления лекарственной безопасностью в реальной практике позволяет существенно снизить риски медикаментозных ошибок и число нежелательных лекарственных реакций.

Заведующим кафедрой фармакологии СПбГУ (Санкт-Петербург) Алексеем Сергеевичем Колбиным на пленарном заседании были представлены современные подходы к анализу данных по безопасности с использованием данных реальной практики (RWD). Многие докладчики рассмотрели вопросы взаимосвязи фармакогенетики и фармаконадзора. «В отличие от фармакоэкономики, которую обсуждают сейчас не только клинические фармакологи, а практически все медицинские дисциплины, тема фармаконадзора почти нигде не звучит. Очень важно, что клинические фармакологи уделяют данной проблематике особое внимание» – отметил Алексей Сергеевич.

Большой интерес у слушателей вызвал доклад Романова Бориса Константиновича , д.м.н., доцента, заведующего кафедрой фармакологии педиатрического факультета ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва), посвященный вопросам мониторинга безопасности вакцин для профилактики COVID-19.

Безопасная фармакотерапия в особых группах (беременные, дети и др.) стала предметом докладов Елисеевой Екатерины Валерьевны , д.м.н., профессора, заведующей кафедрой общей и клинической фармакологии ФГБОУ ВО Тихоокеанского государственного медицинского университета Минздрава России, главного внештатного специалиста клинического фармаколога Дальневосточного федерального округа (Владивосток), Решетько Ольги Вилоровны , д.м.н., профессора, главного внештатного специалиста клинического фармаколога Минздрава России по Приволжскому федеральному округу, заведующей кафедрой фармакологии ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский факультет им. В.И. Разумовского» (Саратов) и Дмитрия Владимировича Иващенко , д.м.н., доцента кафедры детской психиатрии и психотерапии Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (Москва).

По словам Екатерины Валерьевны Елисеевой: «Клиническая фармакология внесла существенный вклад в систему здравоохранения, в повышение эффективности, безопасности терапии, в организацию проведения клинических исследований. Что касается врачей, представляющих другие специальности, то клиническая фармакология давно вышла за рамки научной дисциплины или образовательного предмета – сегодня ни одно врачебное вмешательство невозможно представить без фармакотерапии. Мы сегодня работаем в условиях применения генно-инженерных препаратов для лечения тяжелых жизнеугрожающих орфанных заболеваний, в применении современных препаратов в онкологии, в онкогематологии, в эндокринологии, что позволяет сохранять долгие годы качественной жизни тех пациентов, чье состояние еще буквально 10-20 лет назад экспертами расценивалось как безнадежное. Свою лепту вносит совершенствование генетических методов исследования, которые дают возможность врачу любой специальности персонализировано подойти к подбору эффективной безопасной терапии для каждого пациента. Поэтому невозможно представить себе сегодня ни одну сферу врачебной деятельности, которая бы не требовала углубленного изучения клинической фармакологии, и это означает, что сегодняшняя конференция – это то мероприятие, в котором должен принять участие каждый врач».

На отдельных секциях – «Фармаконадзор в медицинской организации» (модераторы: Матвеев Александр Васильевич , к.м.н., доцент кафедры клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала, руководитель Академического образовательного центра фундаментальной и трансляционной медицины ФГБОУ ДПА РМАНПО Минздрава России (Москва) и Поливанов Виталий Анатольевич , руководитель Центра фармаконадзора ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Москва) и «Система фармаконадзора у ДРУ» (модераторы: Аляутдин Ренад Николаевич , д.м.н., профессор, начальник управления экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (Москва) и Крашенинников Анатолий Евгеньевич, д.фарм.н., генеральный директор АНО «ННЦ ФАРМАКОНАДЗОРА», заведующий кафедрой фармации ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва) – рассматривались частные вопросы фармаконадзора в медицинских организациях и у держателей регистрационных удостоверений. В рамках секций были представлены результаты исследовательских работ по изучению безопасности НПВС, препаратов, используемых в терапии COVID-19, антибиотиков и другие.

Вниманию участников были представлены итоги работы ведущих региональных центров Республики Татарстан ( Бурашникова Ирина Сергеевна , к.м.н., доцент кафедры клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА-филиала ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, клинический фармаколог Казанского филиала ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора ,Казань) и Свердловской области ( Неганова Аэлита Анатольевна , к.м.н., доцент, заведующая центром ГАУЗ СО «СОКБ № 1», Екатеринбург).

Отдельные доклады были посвящены значению сбора информации от фармацевтических работников ( Яковлев Игорь Борисович , д.фарм.н., доцент, заведующий кафедрой фармации, профессор ФГБОУ ВО «Марийский государственный университет», Йошкар-Ола), важности взаимодействия фармацевтических компаний и врачей ( Ермишина Ольга , руководитель группы фармакобезопасности АО «Байер»), проведению клинических исследований ( Мустафина Алина Чингисовна , преподаватель кафедры медицинской техники ФГБОУ ДПА РМАНПО Минздрава России, Москва).

Особый интерес у слушателей вызвала работа секции «Эффективность и безопасность фармакотерапии в особых группах пациентов», модераторами которой выступили Батищева Галина Александровна , д.м.н., профессор заведующая кафедрой клинической фармакологии ФГБОУ ВО ВГМУ им. Н.Н. Бурденко, член профильной комиссии Минздрава России по клинической фармакологии, главный внештатный специалист по клинической фармакологии департамента здравоохранения Воронежской области, заслуженный врач РФ (Воронеж) и Максимов Максим Леонидович.

Как прокомментировала Галина Александровна Батищева: «Хочется выразить огромную благодарность организаторам конференции, потому что за период постковидного разобщения мы соскучились – нам нужна не просто информация, нам нужно свежее, актуальное, живое общение с коллегами. С другой стороны – обмен опытом, который прозвучал в докладах коллег из разных регионов, разных медицинских вузов, потому что за эти годы были получены новые сведения, связанные и с лечением COVID-19, и с постковидными нарушениями, и теми проблемами, с которыми сталкиваются клинические фармакологи – антибиотикорезистентность, побочные эффекты лекарственной терапии, орфанные заболевания, фармакоэкономический анализ, новые эффективные схемы лечения. Поэтому конференция необходима и вузовским работникам, и врачам практического здравоохранения. Дискуссионность сохраняется практически непрерывно. Тематика конференции по клинической фармакологии несет в себе и традиционные разделы, которые всегда нужны и востребованы, и новые темы – например, постковидные нарушения».

20 мая в рамках V Ежегодной Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!» состоялся конкурс работ молодых ученых, в котором приняли участие более 20 исследователей из числа студентов, магистрантов, ординаторов и аспирантов из Москвы, Казани, Пензы, Ростова и других городов России.

Программа мероприятия прошла аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО.

Организатор:

Центр развития академических проектов РМАНПО

[email protected]